משנים את המציאות של מי שמתמודד עם אתגרים נדירים
אנו מחברים בין מטופלים, משפחות ואנשי מקצוע כדי לבנות רשת של טיפול מקיף, הכוונה אמינה ותמיכה מתמשכת.
פרו־רארוס הוקמה על ידי משפחות של מטופלים עם מחלות נדירות, אשר התמודדו עם קושי במציאת מידע, טיפול ותמיכה רגשית.
מתוך חוויה זו, נוצרה פלטפורמת תמיכה שמטרתה להעניק ליווי והכוונה למטופלים ולמשפחותיהם, לספק גישה לאנשי מקצוע מומחים ולחבר בין מי שזקוק לעזרה יותר מכול.
אודותינו
מה מייחד אותנו
רשת מומחים
אנו מחברים מטופלים לרופאים, פסיכולוגים, פיזיותרפיסטים ואנשי מקצוע משפטיים בעלי ניסיון במחלות נדירות.
פריסה בינלאומית
הרשת שלנו פועלת בברזיל ובעולם, ומבטיחה תמיכה ללא תלות במיקום או במצב הרפואי.
תרופות מורכבות
אנו מספקים הכוונה בנוגע לתרופות יקרות דרך מערכת הבריאות הציבורית (SUS), תוכנית ACESSA SUS, יבוא בינלאומי ושימוש מחוץ להתוויה (Off-label).
תמיכה מקיפה
מהאבחון ועד הטיפול והמעקב המתמשך — אנו מלווים מטופלים ומשפחות בכל שלב בדרך.
המחויבות שלנו לתמוך באנשים החיים עם מחלות נדירות ומצבים רפואיים מורכבים
הענקת משאבים, מידע מהימן וחיבורים שמשנים חיים.
חיבור
אף אחד לא צריך להתמודד עם אבחנה לבד. שיתוף חוויות יוצר חוסן, מעורר תקווה ומעניק ביטחון בכל שלב במסע.
הסברה
אנו מספקים מידע אמין על טיפולים, זכויות מטופלים וליווי רפואי, ומחזקים משפחות בכל שלב.
השפעה
אנו מקדמים הכלה, מחקר ונגישות לטיפול. כל פעולה יוצרת השפעה חיובית על חייהם של מי שמתמודדים עם אתגרים נדירים.